Modificación de Licencia Sanitaria de Bodega de Productos Farmacéuticos
Solicite la modificación de la licencia sanitaria si cambió la información o las condiciones autorizadas de su bodega de productos farmacéuticos.
- ¿Cuánto cuesta?
- Depende de la clase, la modalidad, la vigencia y el plazo. Se la confirmamos por escrito antes de empezar.
Nosotros gestionamos el trámite por usted.Cotizar por WhatsApp (abre en otra pestaña)
Requisitos oficiales de ARSA
- Solicitud de modificación
- Solicitud dirigida a ARSA con datos del propietario o representante legal, establecimiento, número de licencia vigente, descripción del cambio, lugar, fecha y firma.
- Documento que acredite la modificación solicitada.
- Documentos formales
- Declaración jurada de modificación de licencia sanitaria en formato de ARSA, autenticada.
- Poder otorgado al apoderado legal, autenticado, cuando aplique.
- Comprobante de cuota de recuperación.
Cuándo corresponde
El artículo 49 exige modificar la licencia si cambia el nombre, la representación legal, el titular, la razón social, el regente o responsable técnico, la estructura, la ubicación, los servicios o los productos de la bodega.
Cómo lo gestionamos con usted
REGESA identifica el cambio concreto y reúne el documento que lo acredita. Con ello preparamos la solicitud y la declaración jurada aplicable.
Qué pasa después
La ARSA evalúa la modificación de la información autorizada. Si amplía servicios, actividades o productos, el artículo 50 prevé la cuota que corresponda a ese servicio.
Relación con la renovación
La renovación requiere declarar los cambios o modificaciones que ARSA ya autorizó. Mantenga esa trazabilidad antes de renovar la licencia.
Consulte el glosario para entender los términos de este trámite.
Nosotros gestionamos su trámite
Le decimos qué necesita, revisamos sus documentos y presentamos el trámite ante ARSA por usted.
También por correo: tramites@regesahn.com
Fuentes oficiales
- ARSA: Productos Farmacéuticos
- ARSA: Calcular cuota de recuperación
- ARSA: Reglamento para el Control Sanitario de Productos Farmacéuticos y otros productos del ramo de interés sanitario, artículos 49 a 51
Verificado el: 28 de septiembre de 2026