Exención sanitaria en Honduras

Exento de qué obligación

En dispositivos médicos, el artículo 53 del Reglamento de Dispositivos Médicos exonera del registro a los productos cubiertos por el listado aplicable. Esos productos siguen siendo de interés sanitario.

Antes de importarlos, almacenarlos, distribuirlos o comercializarlos, debe obtenerse la autorización de exoneración. El C-ARSA-013-V1 lo recuerda en sus páginas 1 y 2. Consulte el trámite de exoneración de registro sanitario.

El C-ARSA-013-V1 (p. 13) conserva una excepción: si el producto exonerado tiene registro sanitario vigente, la exoneración se tramita cuando venza. Si está en proceso de registro o clasificación por riesgo, exige desistir por escrito y seguir el proceso de exoneración.

Exoneración y ausencia de autorización no son lo mismo

J.5 menciona un conductímetro para controlar la calidad de aguas y alimentos y pide NTDM. El encabezado de J dice registro sanitario. El significado de NTDM está definido en el artículo 3, pero no resuelve esa diferencia. No sustituimos una ruta por otra sin aclarar el caso.

La descripción completa importa

El comunicado exonera el bajalenguas no estéril (E.3, p. 3) y exige registro para el estéril (J.2, p. 9). Una declaración general del proveedor no demuestra que su variante coincida con el ítem.

Use el buscador del listado y conserve el código y la descripción del producto. REGESA verifica la coincidencia y gestiona la autorización correspondiente.

Esta página explica la exoneración de dispositivos médicos. No extiende ese listado a alimentos, medicamentos u otras categorías ni lo presenta como una exención fiscal.